产品概述
IFN-γ 的产生主要由活化 T 细胞产生,在小鼠中,由 Th1 亚群产生。当抗原、PHA 或 ConA 刺激后 T 细胞分泌IFN-γ ,通常与IL-2的产生相一致。目前认为巨噬细胞活化因子(MAF)的主要活性存在于IFN-γ中。此外,活化NK细胞也可产生IFN-γ。人和小鼠IFN-γ 基因分别定位于12号和10号染色体,在DNA水平上IFN-γ 基因与IFN-α /β 基因无同源性。人和小鼠 IFN-γ 在 DNA 水平上有 65%左右同源性,在氨基酸水平的同源性只有40%左右。小鼠成熟IFN-γ分子由133个氨基酸残基组成。
人IFN-γ成熟分子是由143个氨基酸组成的糖蛋白,以同源双体形式存在,分子量为40kDa,其生物学作用有严格的种属特异性,人IFN-γ只作用于人或灵长类动物的细胞。IFN-γ 诱导单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、皮肤成纤维细胞、血管内皮细胞、星状细胞等 MHCⅡ类抗原的表达,使其参与抗原提呈和特异性免疫的识别过程。
产品原理
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IFN-γ单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IFN-γ会与单抗结合形成免疫复合物,游离的成分被洗去;加入生物素化的抗人IFN-γ抗体,生物素化抗人IFN-γ抗体与酶标板上结合的标准品或样本中的IFN-γ结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去;加入辣根过氧化物酶标记的亲合素,亲合素与生物素特异性结合,游离的成分被洗去。加入显色底物(显色剂),若反应孔中有IFN-γ,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂变蓝,加终止液变黄。在450nm处测OD值,IFN-γ浓度与OD450值之间呈正相关,可通过绘制标准曲线求出标本中IFN-γ浓度。
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