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  • T4 Polynucleotide Kinase（MB000-5401）

    概述 本酶能够催化将ATP上的ʏ磷酸基团转移到双链或单链DNA的5'末端。
    应用DNA或RNA的5'末端放射性标记，以制备探针； 寡聚核苷酸的5'末端进行磷酸化，以方便进行连接反应； 除去寡聚核苷酸的3'末端的磷酸基团。
    规格250U，500U，2,500U，10,000U

  • T4 DNA Polymerase（MB000-1571）

    概述 在模板和引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶能够催化沿5´→3´方向合成 DNA。
    应用补平5'突出末端或切除3'突出末端； 基因点突变后的第二链合成； 采用该酶较强的3´→5´外切核酸酶的活性，通过置换合成法从DNA片段的3末端标记探针。
    规格150U，750U，3,000U

  • T4 DNA Ligase（MB000-5391）

    概述 本酶催化相邻DNA链的5'-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应,需要ATP作辅酶。
    应用粘性末端或平末端的连接与载体的连接； 双链寡聚核苷酸接头与双链DNA的连接； 位点特异性突变； 双链DNA,RNA或RNA-DNA复合体中缺口的修复； 连接酶介导的RNA检测。
    规格10,000U，20,000U，100,000U，400,000U

  • MMLVRT(RNase H-)酶（MB000-2041）

    概述 M-MuLV反转录酶(RNase H-）是一种重组的M-MuLV反转录酶。
    应用第一链CDNA合成，用于RT-PCR和Realtime RT-PCR； 提高反应温度，降低二级结构对逆转录的影响； 合成CDNA用于克隆和表达研究； DNA标记； 引物延伸法分析RNA。
    规格4,000U，10,000U，40,000U，200,000U
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