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RAT TNF-α ELISA KIT（ER006-96）

概述肿瘤坏死因子-α也称恶病质素，肿瘤坏死因子-β也称淋巴毒素，它们是两种密切相关的蛋白质（约34%的氨基酸序列同源），这两种蛋白质结合在相同的细胞表面受体上并表现出许多共同的生物学功能。当主体遭到感染或恶性肿瘤增殖的时候作为主要的免疫激活反应剂和主要的介导炎症反应剂TNF-α和TNF-β在其中起到了关键的作用。TNF-α由活化巨噬细胞和其它一些细胞激活，这些细胞包括T细胞、B细胞、NK细胞、LAK细胞、星形胶质细胞、内皮细胞、平滑肌细胞和一些肿瘤细胞。大鼠TNF-αcDNA是一个235个氨基酸残基的II型膜蛋白。通过金属蛋白酶水解从跨膜区C端释放出一个由156个氨基酸组成的可溶TNF-α（sTNF-α）。

应用本产品适用于体外定量检测大鼠血清、血浆、组织或细胞培养上清液中天然和重组的TNF-α 浓度。

规格48 T，96 T

RAT IFN-γ ELISA KIT（ER005-96）

概述 γ干扰素（IFN-γ）也被称为二型干扰素，最初被认为是由促有丝分裂原激活的T淋巴细胞产生具有抗病毒活性物质。INF-γ经证实是在主体防御中起重要作用，包括免疫反应、反增生和引发炎症反应。干扰素γ主要通过T淋巴细胞、自然杀伤细胞和CD8+毒素细胞产生。另外一类型细胞包括嗜中性粒细胞、柱状细胞、角化细胞、感觉神经细胞、巨噬细胞和B细胞，这些细胞都可以有IFN-γ表达。大鼠IFN-γcDNA编码156氨基酸残基的前体蛋白和具有19个氨基酸残基的信号缩氨酸裂解产生的成熟蛋白，它包含两个潜在N端位点。天然的IFN-γ序列的三个N端（Cys-Tyr-Cys）是分离的。IFN-γ的C末端也有很高的蛋白水解活性。重组和自然产生IFN-γ以非共价连接的同型二聚体存在于溶液中。大鼠IFN-γ与小鼠IFN-γ的同源性为87%，与人IFN-γ的同源性为39%。大鼠IFN-γ对小鼠细胞有活性，对人类细胞没活性。

应用本产品适用于体外定量检测大鼠血清、血浆、组织或细胞培养上清液中天然和重组的IFN-γ 浓度。

规格48 T，96 T

RAT IL-10 ELISA KIT（ER004-96）

概述白细胞介素10（IL-10），也称细胞合成抑制因子（CSIF），是一种具有强大免疫调节作用的多效因子，它具有细胞类型多样性。在激活的B细胞中，IL-10可以诱导IgG形成血细胞和分泌物，或者在TGF-β1和（或）IL-4存在的条件下形成IgA的分泌物。在巨噬细胞中，IL-10被认为有下调IL-1、TNF-α和IL-6作用。在树突细胞中IL-10已经证实其利用下调刺激物和协同刺激物分子的表达来干扰抗原提呈细胞（APC）。IL-10也已经被发现抑制树突细胞从单核细胞中区别出来并且促进单核细胞成为细胞毒素CD16+巨噬细胞。大量的上皮细胞和中胚层细胞（包括NK细胞、细胞毒素（CD8+）的T细胞分泌的Th2细胞因子、CD4+CD45RA-（存储）Th1和Th2细胞、巨噬细胞、单核细胞、CD5+和CD5-B细胞、树突细胞（Peyer’s Patch-derived）、肝星状细胞、角化细胞、黑素瘤细胞和支气管癌症细胞）经证实可以产生IL-10。大鼠IL-10cDNA为编码178个氨基酸残基的蛋白质，包含一个18个氨基酸的信号肽和一个160个氨基酸的成熟蛋白。成熟的大鼠IL-10和小鼠IL-10有85%序列同源性，和人的IL-10同源性为74%。

应用本产品适用于体外定量检测大鼠血清、血浆、组织或细胞培养上清液中天然和重组的IL-10 浓度。

规格48 T，96 T

RAT IL-6 ELISA KIT（ER003-96）

概述白细胞介素-6是在主体防御中起重要作用的多功能细胞因子，包括急性感染期、免疫应答、神经细胞反应和造血作用。IL-6被常规细胞和转化淋巴细胞、非淋巴细胞所表达。IL-6的表达上调被促有丝分裂信号、抗原刺激信号、脂多糖、钙离子、细胞因子和病毒等众多信号控制。IL-4、IL-10和IL-3调控IL-6在单核细胞中的表达。血清中IL-6水平已经应用在大量的病理检测中，这些检测共包括细菌、病毒感染、外伤、免疫系统疾病和恶性肿瘤。大鼠IL-6 cDNA含211氨基酸残基的多肽前体蛋白，其具有一个在成熟蛋白的第187氨基酸残基位点的狂犬病信号肽。在蛋白序列水平上，大鼠IL-6和人的同源性约为39%，和小鼠IL-6的同源性为87%。

应用本产品适用于体外定量检测大鼠血清、血浆、组织或细胞培养上清液中天然和重组的IL-6 浓度。

规格48 T，96 T